五徳薬品株式会社は、欧米で1955年頃に薬業界にbioavailavilityの概念が浸透し始め此れに伴い薬物の溶出時間の必要性が強まりました。
これを実践するには顆粒、錠剤の崩壊が重要で、欧米で崩壊剤の開発が行われました。1970年頃にはstarch系に属するPrimojel、cellulose系のAc-Di-Sol、有機ポリマー系のPolyplasdoneXLが有名であるsuperdisintegrantsとして誕生しました。この3種の特徴はいずれも架橋構造を組んでいることです。
1960年代には五徳薬品はcelluloseの誘導体に関心が強く、欧米に関係なくCaのキレート作用を利用して、置換基のR-COOHと反応させた崩壊剤の開発に成功し架橋程強くないが立体構造のものを開発しました。それがECG-505です。その後の市場性では欧米に十分対抗できるまで成長しています。このECG-505の製造で原料的役割を果たしているフリーのCMCは置換基のR-COOHや水酸基が凝集体で水の取り込みの不良の酸型で膨潤力が弱いのでswellingの崩壊剤として相応しくないものでした。その後の市場性では欧米に十分対抗できるまで成長しています。このECG-505の製造で原料的役割を果たしているフリーのCMCは置換基のR-COOHや水酸基が凝集体で水の取り込みの不良の酸型で膨潤力が弱いのでswellingの崩壊剤として相応しくないものでした。
薬業界でbioavailavilityの要望が強くなり、それには薬物の放出の速いことが要因になり、そのため崩壊剤の重要性が唱えられ、1960年代に崩壊剤の開発研究が世界中で行われました。五徳薬品もCMC-Naの経験を活かして独特のCMC-Ca（カルメロースカルシウム）ECG-505の開発に成功し、次いでCMC-H（カルメロース）NS-300の開発に成功して現在両崩壊剤が大量に薬業界で使用されています。ECG-505は1962年に、NS-300は1967年にはGMP体制の整備されたニチリン化学工業株式会社によって委託製造されております。特にECG-505はswelling type、NS-300はwicking typeと崩壊機構が異なることが販売に於いて有利な条件になり、国内で大量にご愛顧頂いております。
